EFEAmesterdão

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) avançou hoje à Efe que está a estudar os relatórios sobre os problemas de coagulação diagnosticados em vários países europeus que coincidem com a receção da vacina da AstraZeneca contra a covid-19.

A EMA assegurou que poderá emitir "hoje ou amanhã" uma recomendação acerca do uso da vacina na União Europeia (UE).

Segundo confirmou uma fonte do organismo, com sede em Amesterdão, o comité de segurança (PRAC) da EMA está já reunido para analisar a informação disponível sobre os casos de tromboses em pessoas que receberam a vacina desta farmacêutica.